Paieška

Laktoferrin ELISA rinkinys yra imunofermentinis fermentas, skirtas laktoferrinui nustatyti išmatose.

Išmatų laktoferinas yra neutrofilų žarnyno uždegimo žymuo.

CRP ELISA rinkinys yra imunofermentinis fermentas, skirtas kiekybiniam C reaktyvaus baltymo kiekiui nustatyti plazmoje, serume, išmatose, išdžiūvusiose kraujo dėmėse ir šlapime.

Tyrimai apibūdina ryšį tarp uždegiminių reakcijų ir širdies ir kraujagyslių ligų, tokių kaip arteriosklerozė arba latentinės ir lėtinės nuolatinės infekcijos. Kaip uždegimo žymeklis, CRP labai jautrus gali būti naudojamas prognozuoti miokardo infarkto ir insulto riziką.

CRP nustatymas šlapime leidžia kartu su a2-makroglobulinu atlikti ankstyvą atranką po inkstų transplantacijos.

CRP ELISA rinkinys yra imunofermentinis fermentas, skirtas kiekybiniam C reaktyvaus baltymo kiekiui nustatyti plazmoje, serume, išmatose, išdžiūvusiose kraujo dėmėse ir šlapime.

Tyrimai apibūdina ryšį tarp uždegiminių reakcijų ir širdies ir kraujagyslių ligų, tokių kaip arteriosklerozė arba latentinės ir lėtinės nuolatinės infekcijos. Kaip uždegimo žymeklis, CRP labai jautrus gali būti naudojamas prognozuoti miokardo infarkto ir insulto riziką.

CRP nustatymas šlapime leidžia kartu su a2-makroglobulinu atlikti ankstyvą atranką po inkstų transplantacijos. 

Greitasis imunochromatografinis kokybinis tyrimas, skirtas žmogaus C-reaktyviojo baltymo (CRB) nustatymui kraujyje, kraujo serume arba plazmoje. Šis tyrimas padeda diagnozuoti uždegiminę būklę organizme. Tyrimas teigiamas CRB koncentracijai viršijus 10μg/ml.

Santykinis jautrumas: 96.7% (95% PI *: 82.8% - 99.9%)

Santykinis specifiškumas: 98.5% (95% PI *: 95.7% - 99.7%)

Bendras tikslumas: 98.3% (95% PI *: 95.6% - 99.5%)

* Pasitikėjimo intervalai

Greitasis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam C reaktyvaus baltymo nustatymui viso žmogaus kraujo, serumo ir plazmos mėginiuose, kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant ūminius uždegiminius sutrikimus.

Tyrimas atliekamas naudojant viso kraujo, serumo ar plazmos mėginį, pastarąjį įlašinant į kasetės mėginio duobutę ir stebint spalvotų linijų susidarymą. CRB nustatomas naudojant anti-CRB antikūnais padengtų dalelių ir CRB antikūnų derinį. Mėginys kapiliariniu efekto pagalba migruoja palei membraną. Jei mėginyje yra C reaktyvus baltymas, CRB reaguoja su anti-CRP antikūnais padengtomis dalelėmis ir yra sulaikomas CRB antikūnais, padengtais bandymo (T) srityje.

Testo jautrumas:> 99.9% (95.6% - 100.0%)*

Testo specifiškumas: 97.5% (96.3% - 98.7%)*

Bendras tikslumas: 97.8% (96.2% - 98.9%)*

* 95% pasitikėjimo intervalas

Greitasis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam C reaktyvaus baltymo nustatymui viso žmogaus kraujo, serumo ir plazmos mėginiuose, kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant ūminius uždegiminius sutrikimus.

Tyrimas atliekamas naudojant viso kraujo, serumo ar plazmos mėginį, pastarąjį įlašinant į kasetės mėginio duobutę ir stebint spalvotų linijų susidarymą. CRB nustatomas naudojant anti-CRB antikūnais padengtų dalelių ir CRB antikūnų derinį. Mėginys kapiliariniu efekto pagalba migruoja palei membraną. Jei mėginyje yra C reaktyvus baltymas, CRB reaguoja su anti-CRP antikūnais padengtomis dalelėmis ir yra sulaikomas CRB antikūnais, padengtais bandymo (T) srityje.

Testo jautrumas:> 99.9% (95.6% - 100.0%)*

Testo specifiškumas: 97.5% (96.3% - 98.7%)*

Bendras tikslumas: 97.8% (96.2% - 98.9%)*

* 95% pasitikėjimo intervalas

Greitasis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam C reaktyvaus baltymo nustatymui viso žmogaus kraujo, serumo ir plazmos mėginiuose, kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant ūminius uždegiminius sutrikimus.

Tyrimas atliekamas naudojant viso kraujo, serumo ar plazmos mėginį, pastarąjį įlašinant į kasetės mėginio duobutę ir stebint spalvotų linijų susidarymą. CRB nustatomas naudojant anti-CRB antikūnais padengtų dalelių ir CRB antikūnų derinį. Mėginys kapiliariniu efekto pagalba migruoja palei membraną. Jei mėginyje yra C reaktyvus baltymas, CRB reaguoja su anti-CRP antikūnais padengtomis dalelėmis ir yra sulaikomas CRB antikūnais, padengtais bandymo (T) srityje.

Testo jautrumas:> 99.9% (95.6% - 100.0%)*

Testo specifiškumas: 97.5% (96.3% - 98.7%)*

Bendras tikslumas: 97.8% (96.2% - 98.9%)*

* 95% pasitikėjimo intervalas

Greitas imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam prokalcitonino (PCT) nustatymui viso žmogaus kraujo, serumo ir plazmos mėginiuose, kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant sisteminį uždegimą ir sepsį.

Tyrimas atliekamas naudojant viso kraujo, serumo ar plazmos mėginį, pastarąjį įlašinant į kasetės mėginio duobutę ir stebint spalvotų linijų susidarymą. PCT nustatomas naudojant pelių anti-PCT antikūnais padengtų dalelių ir pelių anti-PCT antikūnų derinį. Mėginys kapiliariniu efekto pagalba migruoja palei membraną. Jei mėginyje yra mėginyje prokalcitonino, PCT reaguoja su pelės anti-PCT antikūnais padengtomis dalelėmis ir yra sulaikomas pelės anti-PCT antikūnais, padengtais bandymo (T) srityje.

Testo jautrumas: 98.7% (96.3% - 99.7%)*

Testo specifiškumas: 98.9% (96.9% - 99.8%)*

Bendras tikslumas: 99.0% (97.8% - 99.7%)*

* 95% pasitikėjimo intervalas

Greitas imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam prokalcitonino (PCT) nustatymui viso žmogaus kraujo, serumo ir plazmos mėginiuose, kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant sisteminį uždegimą ir sepsį.

Tyrimas atliekamas naudojant viso kraujo, serumo ar plazmos mėginį, pastarąjį įlašinant į kasetės mėginio duobutę ir stebint spalvotų linijų susidarymą. PCT nustatomas naudojant pelių anti-PCT antikūnais padengtų dalelių ir pelių anti-PCT antikūnų derinį. Mėginys kapiliariniu efekto pagalba migruoja palei membraną. Jei mėginyje yra mėginyje prokalcitonino, PCT reaguoja su pelės anti-PCT antikūnais padengtomis dalelėmis ir yra sulaikomas pelės anti-PCT antikūnais, padengtais bandymo (T) srityje.

Testo jautrumas: 98.7% (96.3% - 99.7%)*

Testo specifiškumas: 98.9% (96.9% - 99.8%)*

Bendras tikslumas: 99.0% (97.8% - 99.7%)*

* 95% pasitikėjimo intervalas

Greitas imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam prokalcitonino (PCT) nustatymui viso žmogaus kraujo, serumo ir plazmos mėginiuose, kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant sisteminį uždegimą ir sepsį.

Tyrimas atliekamas naudojant viso kraujo, serumo ar plazmos mėginį, pastarąjį įlašinant į kasetės mėginio duobutę ir stebint spalvotų linijų susidarymą. PCT nustatomas naudojant pelių anti-PCT antikūnais padengtų dalelių ir pelių anti-PCT antikūnų derinį. Mėginys kapiliariniu efekto pagalba migruoja palei membraną. Jei mėginyje yra mėginyje prokalcitonino, PCT reaguoja su pelės anti-PCT antikūnais padengtomis dalelėmis ir yra sulaikomas pelės anti-PCT antikūnais, padengtais bandymo (T) srityje.

Testo jautrumas: 98.7% (96.3% - 99.7%)*

Testo specifiškumas: 98.9% (96.9% - 99.8%)*

Bendras tikslumas: 99.0% (97.8% - 99.7%)*

* 95% pasitikėjimo intervalas